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DRK672 2015版藥典藥物穩(wěn)定性試驗箱 現貨銷售，集公司多年設計和生產經驗，引進消化。突破現有國產藥品試驗箱無法長時間連續(xù)運行的缺陷，是藥廠GMP認證的*設備。

技術參數：

（性能參數測試在空載條件下為：環(huán)境溫度20℃，環(huán)境濕度50%RH）

名稱:藥品穩(wěn)定性試驗箱 DRK672

控溫范圍:無光照0~65℃   有光照10~50℃

溫度波動度/均勻度:±0.5℃/±2℃

濕度范圍/偏差:40～95%RH/±3%RH

光照強度/誤cha:0~6000LX可調≤±500LX

定時范圍:每段1～99小時

調溫調濕方式:平衡調溫調濕方式

制冷系統(tǒng)/制冷方式:二套獨立*全封閉壓縮機自動切換

控制器:可程式液晶控制器

傳感器:Pt100鉑電阻  電容式濕度傳感器

工作環(huán)境溫度：RT+5～30℃

電源：AC220V±10%  50HZ

功率：2600W

調光方式：無極調光

容積：250L

內膽尺寸（mm）W*D*H：600*500*830

外形尺寸 （mm) W*D*H：740*890*1680

載物托盤（標配）：3塊

嵌入式打印機：標配

安全裝置：壓縮機過熱保護、風機過熱保護、超溫保護、壓縮機超壓保護、過載保護、缺水保護

備注：1、標配嵌入式打印機、2、手動無極調光，標配光照度檢測儀，內置頂部光照器

滿足標準：

2015版藥典藥物穩(wěn)定性試驗指導原則和G B/T10586-2006有關條款制造

★穩(wěn)定性試驗條件：

DRK672 2015版藥典藥物穩(wěn)定性試驗箱 現貨銷售，在ICH指南中，在功能性、性能和文件方面，GMP和FDA定義了要求。歐洲、日本和美國同意制定一個共用的穩(wěn)定性試驗，這些試驗的目標是集合信息，作為制定一個關于原料或藥品穩(wěn)定性的推薦，終目標是在規(guī)定周期中，證明藥品暴露在溫度、濕度、光照或綜合環(huán)境中的有效性。

★長期留樣的穩(wěn)定性試驗的儲藏條件：

溫度：+25℃±2℃

濕度：60+5%RH

時間：12個月

★加速穩(wěn)定性試驗的儲藏條件

溫度：+40℃±2℃

濕度：75+5%RH

時間：6個月

強光照射條件光照度：4500+500LX

GMP原則的要求 25℃/60%RH濕度長期穩(wěn)定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業(yè)的穩(wěn)定性試驗系統(tǒng)領域，主要模擬環(huán)境氣候中溫度、濕度、光照試驗。

DRK672德瑞克藥品穩(wěn)定性試驗箱 多規(guī)格現貨可選，技術參數如下：